佐剂关节炎模型：完整解析与核心检测项目
佐剂关节炎 (Adjuvant Arthritis, AA) 模型是研究类风湿关节炎 (RA) 病理机制和筛选抗炎/抗风湿药物的经典动物模型。该模型通过注射弗氏完全佐剂 (Complete Freund's Adjuvant, CFA) 诱导大鼠产生系统性自身免疫性炎症反应，主要特征为多发性关节炎，其病理变化与人类RA有诸多相似之处。
模型建立核心步骤：
- 动物选择： 常用品系为 Lewis 或 SD 大鼠，雄性（减少雌激素周期影响），体重约 160-200g。
- 佐剂注射：
- 佐剂： 弗氏完全佐剂 (CFA)，含灭活结核分枝杆菌 (通常 1-10 mg/ml)。
- 剂量与途径： 单次皮下注射 (通常 0.1 ml) 至大鼠尾根部足垫或背部。
- 发病进程：
- 急性期 (约 7-14 天)： 注射部位红肿（原发反应），继之出现继发性多发性关节炎，累及对侧后肢、前肢、耳、尾等关节。
- 慢性期 (约 21 天后)： 炎症持续，伴随明显的关节肿胀、骨与软骨破坏、关节畸形和功能障碍。
核心检测项目详解 (重点)
对 AA 模型的评价需要多维度、多指标的检测，以全面反映关节炎的严重程度、炎症水平、骨破坏程度以及免疫状态。主要检测项目如下：
关键注意事项：
- 时间点选择： 检测需在特定时间点进行（如造模前、原发反应期、继发反应高峰期、慢性期），以动态观察疾病进程和治疗效果。
- 对照组设置： 必须设立正常对照组（不注射CFA或注射不完全佐剂IFA）和模型对照组（注射CFA不治疗），有时还需阳性药对照组。
- 伦理规范： 所有动物实验必须严格遵守动物福利和伦理审查要求，尽量减少动物痛苦。
- 标准化操作： 所有检测方法（尤其是评分、组织处理、ELISA等）应尽量标准化，由经过培训的人员操作或采用自动化设备，以保证结果可靠性和可比性。
- 昼夜节律： 部分指标（如炎性因子）可能受昼夜节律影响，取材时间需尽量一致。
总结：
佐剂关节炎模型是研究RA的重要工具。对其评价是一个系统工程，需要结合临床评分、足肿胀度等宏观指标，影像学（X光、Micro-CT）显示的结构破坏，组织病理学揭示的炎症、滑膜增生、骨/软骨破坏等微观变化，以及血清学/血液学（炎性因子、自身抗体等）和免疫学（免疫细胞分析）反映的全身免疫炎症状态。根据具体的研究目的（机制探索 or 药效评价），可灵活选择和组合这些检测项目，以获取全面、客观、深入的评价结果。其中，关节炎评分、足肿胀度、关节组织病理学评分、血清炎性因子检测和影像学骨破坏评估通常被视为最核心的评价指标。
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