自发性高血压大鼠（SHR）模型及其核心检测项目

一、模型概述

自发性高血压大鼠（Spontaneously Hypertensive Rat, SHR） 是由日本学者Okamoto和Aoki于1963年通过选择性近亲繁殖Wistar Kyoto（WKY）大鼠培育而成，是目前国际上公认的研究原发性高血压及其并发症（如心、脑、肾损伤）的黄金动物模型。

核心特点：

• 自发形成高血压：无需手术或药物诱导，血压随年龄自然升高（4周龄开始升高，10~20周达高峰）。
• 遗传性：高血压具有遗传倾向，子代发病率高。
• 病理表型类似人类：伴随左心室肥厚、血管重构、肾功能损伤、胰岛素抵抗等，是研究高血压靶器官损伤的理想模型。
• 对照品系：WKY大鼠（Wistar Kyoto Rat）是其正常血压对照品系。

二、SHR模型的核心检测项目

对SHR大鼠的研究需系统评估其高血压表型、靶器官损伤及相关代谢、神经内分泌指标。以下为关键检测项目分类说明：

1. 基础生理指标监测

注意：血压测量需标准化（环境安静、预热、固定时间、操作熟练），避免应激性升高。

2. 心血管系统评估

3. 肾脏功能与损伤评估

4. 神经内分泌系统

5. 代谢指标

6. 炎症与氧化应激标志物

7. 分子生物学检测

三、检测项目选择建议

1. 基础必检项目：体重、血压、心率、心脏重量指数、肾功能（UPCR、Scr）、心脏超声。
2. 机制研究：根据研究方向选择血管功能、RAAS激素、炎症因子、氧化应激或特定信号通路分子。
3. 药物评价：除降压效果外，需评估对心、肾、血管的保护作用（如纤维化、肥厚指数）。
4. 时间点设计：幼年（4-6周，高血压前期）、成年（12-16周，高血压稳定期）、老年（>40周，并发症期）。

四、注意事项

1. 严格设置对照组：必须使用同源WKY大鼠，避免品系差异影响。
2. 性别差异：雄性SHR血压更高，雌性受雌激素保护，实验设计需明确性别。
3. 环境标准化：温度、光照、噪音、垫料均可能影响血压，需统一条件。
4. 伦理合规：所有操作需遵循动物伦理委员会要求，减少痛苦。

五、参考文献（示例）

1. Okamoto K, Aoki K. Development of a strain of spontaneously hypertensive rats. Jpn Circ J. 1963.
2. Pinto YM, et al. Toward a new paradigm for hypertensive heart disease. Hypertension. 2019.
3. Doggrell SA, Brown L. Rat models of hypertension, cardiac hypertrophy and failure. Cardiovasc Res. 1998.

总结：SHR大鼠是研究高血压发病机制及药物疗效的核心模型。系统、多维度地检测其血压动态、心肾功能、神经内分泌、代谢及分子指标，可全面评估疾病表型与干预效果，为转化医学研究提供可靠数据支撑。

如您需检测方案设计、实验技术细节或某类指标详解（如“如何准确测量SHR血压”或“心脏组织学评分标准”），请进一步告知！